山东圣鲁制药有限公司

地址:泗水县泗河办泗河路北首
  免费咨询热线

0000000000

您当前的位置:山东圣鲁制药有限公司 >> 药品展示
药品展示

酒石酸美托洛尔注射液

日期:2018-12-11 21:08:46

  • 批准文号:国药准字H20059782
  • 英文名称:Metoprolol Tartrate Injection
  • 产品类别:化学药品
  • 剂型:注射剂
  • 规格:5ml: 酒石酸美托洛尔5mg与氯化钠45mg
  • 生产地址:泗水县泗河办泗河路北首
  • 批准日期:2015-07-24
  • 药品本位码:86904207000323

相关疾病

室上性快速型心律失常,急性心肌梗死,急性心肌梗死

适应症

本品适用于室上性快速型心律失常。预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血﹑快速性心律失常和胸痛。

不良反应

不良反应的发生率约为10%,通常与剂量有关。虽然,有报道发现个别患者发生肌肉疼痛性痉挛﹑口干﹑结膜炎﹑鼻炎和注意力下降,但无法断定这些异常与美托洛尔之间有任何明确的关系。在个别患者中,静脉使用本品能引起有临床意义的血压下降。

禁忌

失代偿性心功能不全,心源性休克,病态窦房结综合征,II度或III度房室传导阻滞,有临床意义的心动过缓。治疗室上性快速型心律失常时,收缩压小于110mmHg的患者不宜采用倍他乐克静脉给药。

注意事项

1.治疗怀疑的或确诊的急性心肌梗死时,如果患者的呼吸困难或冷汗现象有任何加重,不应再给予第二或第三次剂量。在下列情况下应特别小心:间歇性跛行﹑肾功能严重损害﹑伴有代谢性酸中毒的严重急性病变﹑以及与洋地黄联合使用。
2.未得到适当治疗的无症状或有症状性心功能不全患者,不应使用倍他乐克.变异型心绞痛患者可因α受体调节的冠状血管收缩而导致心绞痛发作的次数和严重程度增加,因此不应使用非选择性的β阻滞剂;使用选择性的β1受体阻滞剂时,也应小心。
3.支气管哮喘或其他慢性阻塞性肿病的患者,必须给予适量的β2受体激动剂。嗜铬细胞瘤患者若使用倍他乐克,应考虑同时给予α受体阻滞剂治疗。

类型

处方药

医保

医保甲类

外用药

有效期

24个月

国家/地区

国产

孕妇及哺乳期妇女用药

β受体阻滞剂可引起胎儿或新生儿的心动过缓.因此在妊娠最后2个月以及分娩前后,使用β受体阻滞剂时应考虑到上述危险性。美托洛尔可进入乳汁,但在治疗剂量下不大可能会危及婴儿。

儿童用药

本品在儿科患者的安全性﹑有效性尚未确立。

老人用药

老年患者无需调整剂量。

药物相互作用

1.倍他乐克应避免与下列药物合并使用:
(1)巴比妥类药物:巴比妥类药物(对戊巴比妥作了研究)可通过酶诱导作用使美托洛尔的代谢略微增加.
(2)普罗帕酮:4例已经使用美托洛尔的患者,在给予普罗帕酮后,美托洛尔的血浆浓度增高2~5倍,其中2例发生与美托洛尔有关的不良反应.这种相互作用在8例健康志愿者中得到证实.对于这种相互作用的可能的解释是,普罗帕酮与奎尼丁相似,可通过细胞色素P4502D6途径而抑制美托洛尔的代谢.由于普罗帕酮也具有β受体阻滞效应,其与美托洛尔的联合使用很难控制.
(3)维拉帕米:维拉帕米与β受体阻滞剂合用时(阿替洛尔﹑普萘洛尔和吲哚洛尔已有报道),有可能引起心动过缓和血压下降.1例患者在合并使用噻吗洛尔滴眼剂和维拉帕米时,发生明显的心动过缓.钙离子拮抗剂和β受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用.
2.倍他乐克与下列药物合并使用时可能需要调整剂量:
(1)胺碘酮:一例报道显示,同时使用胺碘酮和美托洛尔,有可能发生明显的窦性心动过缓.胺碘酮的半衰期很长(约50天),这意味着在胺碘酮治疗停止后较长的一段时间内,使用美托洛尔仍能发生两药的相互作用.
(2)I类抗心律失常药物:I类抗心律失常药物与β受体阻滞剂有相加的负性肌力作用,故在左心室功能受损的患者中,有可能引起严重的血流动力学不良反应.病态窦房结综合征和病理性房室传导阻滞的患者,也应避免同时使用美托洛尔和I类抗心律失常药物.丙吡胺和美托洛尔之间的相互作用已有明确的记录.
(3)非甾体类抗炎抗风湿药(NSAID):已发现NSAID抗炎镇痛药可抵消β受体阻滞剂的抗高血压作用.在这方面,经过研究的药物主要是吲哚美辛.β受体阻滞剂很可能不与舒林酸发生相互作用.在一项双氯芬酸的研究中,未发现β受体阻滞剂与双氯芬酸有相互作用.
(4)可乐定:β受体阻滞剂有可能加重可乐定突然停用时所发生的反跳性高血压.
(5)地尔硫:钙离子拮抗剂和β受体阻滞剂对于房室传导和窦房结功能有相加的抑制作用.已经有β受体阻滞剂与地尔硫合并使用时发生明显心动过缓的病例报道.
(6)肾上腺素:一些报道显示,接受非选择性β受体阻滞剂(包括吲哚洛尔和普萘洛尔)治疗的患者,在给予肾上腺素后发生明显的高血压和心动过缓.这些临床观察资料已经在对健康志愿者的研究中得到证实.局部药中的肾上腺素或许也有可能引起血管内给药时所发生的这种反应.根据推测,使用选择性的β受体阻滞剂时,发生这种反应的危险性较低.
(7)苯丙醇胺:苯丙醇胺50mg单剂给药有可能使健康志愿者的舒张期血压升高到病理学的水平.普萘洛尔通常能拮抗这种由苯丙醇胺引起的血压增高.但在接受大剂量苯丙醇胺治疗的患者中,β受体阻滞剂可反常地引起高血压反应.某些病例在单独使用苯丙醇胺治疗的过程中,也有发生高血压反应的报道.
(8)奎尼丁:奎尼丁在所谓的“快速羟化者”(90%的瑞典人)中可抑制美托洛尔的代谢,使后者的血浆浓度显著升高﹑β受体阻滞作用增强.其他经由同一酶解途径(细胞色素P4502D6)进行代谢的β受体阻滞剂,也可能会与奎尼丁发生同样的相互作用.
(9)利福平:利福平可促进美托洛尔的代谢,导致后者的血药浓度降低.
3.与下列药物相互作用的临床意义尚未确定:
(1)胰岛素:当无法动员肝糖原(例如营养不良或禁食)时,普萘洛尔可增强胰岛素的低血糖效应.其他β受体阻滞剂可能也会引起这种作用,但是选择性β1受体阻滞剂的这种作用较弱.在β受体阻滞剂治疗期间,警示低血糖的主观征象也可能被掩盖.
(2)磺酰脲:同胰岛素.
(3)硝苯地平:在心功能受损的患者中,硝苯地平和β受体阻滞剂有可能促发低血压和心力衰竭.在健康志愿者中,则未观察到硝苯地平与普萘洛尔﹑美托洛尔或阿替洛尔之间存在有相互作用.
(4)吸入:早年的经验显示,合并使用普萘洛尔和气体有时会发生血压降低,需要用阿托品治疗.因此过去通常在气体前24小时停用短效的β受体阻滞剂.但是新近的经验提示,在认识上述危险性的同时,还应考虑到停用β受体阻滞剂后很可能会发生更大的危险,即时儿茶酚胺所引起的心律失常.突然停用β受体阻滞剂的另一个危险是可能会使心脏病发作.因此,当今的学专家的意见是,前不应停用β受体阻滞剂.使用极大剂量β受体阻滞剂的患者,前应分阶段逐渐减小剂量.
(5);麦角生物碱类和β受体阻滞剂对外周组织的血流灌注可能有协同的不利作用.据报道,有2例患者在与β受体阻滞剂(普萘洛尔及氧烯洛尔)合用于治疗偏头痛时发生严重外周缺血.
(6)肼屈嗪:正在接受美托洛尔治疗的患者,在给予肼屈嗪后可抑制美托洛尔的代谢,使后者的血浆浓度升高.
(7):1例报道称可抑制美托洛尔的代谢,使后者的作用增强.这可能是由于抑制了能催化美托洛尔及其他亲脂性β受体阻滞剂代谢的细胞色素P4502D6.

药物过量

过量可导致显著的低血压和心动过缓,这时可以先静脉注射1~2mg阿托品,之后再给予间羟胺或去甲肾上腺素。若静脉注射?-受体阻滞剂导致严重副反应如房室传导阻滞、严重心动过缓或低血压时,可以通过滴注?-受体激动剂——异丙基肾上腺素1~5?g/分钟迅速纠正。另有一例急性中毒一次服用50mg/片200片后心音微弱、血压测不出,用间羟胺等抢救成功。

药物毒理

为选择性心脏β1受体阻断剂,对β2受体作用较弱。
1.降低静息时和运动时的心率和心输出量。
2.降低运动时的收缩期血压。
3.抑制异丙肾上腺素引起的心动过速。
4.降低反射性直立的心动过速。
5.在正常人不能逆转肾上腺β2-介导的血管舒张作用。6.在哮喘病人美托洛尔降低FEV1(1秒用力呼出量)和FVC(用力肺活量)明显小于非选择性β阻滞剂(如心得安)。

药代动力学

美托洛尔的脂溶性介于PP与AT之间。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝脏代谢率达95%,首过效应为25%~60%,故生物利用度仅为40%~75%,与AT相近。口服血浆浓度高峰时间一般在1.5小时,最大作用时间为1~2小时。血压的降低与血药浓度不平行,而心率的降低则与血药浓度呈直线关系。主要在肝脏中被代谢为羟基美托洛尔,其在体内的代谢受遗传因素的影响。在白种人中90%为快代谢型,t1/2为3~4小时;10%为慢代谢型,t1/2可达7.55小时。血浆高峰浓度的个体差异可达20倍。肾功能不全时无明显改变。

贮藏

遮光,密闭保存。有效期二年。

用法用量

1.静脉应用倍他乐克,应该在有经验的医师指导下进行。同时,应仔细监测患者的血压和心电图,并备有复苏抢救设施。
2.室上性快速型心律失常:开始时以1~2mg/min的速度静脉给药,用量可达5mg(5ml);如病情需要,可间隔5分钟重复注射,总剂量10~15mg(静脉注射后4~6小时,心律失常已经控制,用口服制剂维持,一日2~3次,每次剂量不超过50mg)。
3.预防和治疗确诊或可疑急性心肌梗死患者的心肌缺血、快速性心律失常和胸痛:立即静脉给药5mg(5ml)。这一剂量可在间隔2分钟后重复给予,直到最大剂量15mg(15ml)。有下列情况的患者不能立即静脉给药:心率

推荐药品
盐酸昂丹司琼注射液

国药准字H20063029

碳酸利多卡因注射液

国药准字H20063986

克林霉素磷酸酯注射液

国药准字H20055503

单硝酸异山梨酯注射液

国药准字H20063908

酒石酸美托洛尔注射液

国药准字H20059782